遗传性凝血酶原缺乏症，是近年来临床上并不算常见的一种遗传性出血性疾病。据医生介绍，无论男女，其实人人都有可能会患上这种疾病，尤其是对于一些近亲结婚的人来说，其后代出现遗传性凝血酶原缺乏症的可能性会更高。
虽然依据目前的医疗技术，大多数患者在患上遗传性凝血酶原缺乏症后，若是能够接受及时的治疗，都还是能够取得良好的预后效果，可是在临床上，因为治疗被耽误，而引发低血容量休克，以及颅内出血，甚至是死亡的案例也不在少数。
那么，遗传性凝血酶原缺乏症到底是一种怎样的疾病呢？这种疾病除了具有遗传性以外，还具有哪些特征呢？人们又该如何防治这种疾病呢？
1.遗传性凝血酶原缺乏症的概述
根据临床定义，遗传性凝血酶原缺乏症，主要是由凝血酶编码发生基因突变，而引发的一种常染色体隐性遗传疾病。要知道，凝血酶是人体肝脏合成维生素K的必要因子之一，所以凝血酶在整个肝脏凝血机制中，都起着至关重要的作用。而人体内的凝血酶原在某些条件的作用下，被激活形成凝血酶。
而凝血酶作为一种蛋白水解酶，将体内纤维蛋白原转化为纤维蛋白。而人体一旦缺乏凝血酶原，就会导致整个凝血机制发生异常，从而导致机体出现一些出血的症状，而这些症状就被统称为凝血酶原缺乏症。由于这种病症具有一定的遗传性，所以，临床上也将此病症定义为遗传性凝血酶原缺乏症。
2.遗传性凝血酶原缺乏症的特征
根据名字我们就能够看出，这种疾病是具有一定遗传性的。除此之外，遗传性凝血酶原缺乏症患者，通常还会出现一些比较明显的特征，比如：皮肤和黏膜组织出血，或是月经量过多，以及产后出血等，都是临床上比较常见的症状。
不仅如此，少数遗传性凝血酶原缺乏症患者，或还会出现消化道出血，泌尿生殖系统出血，甚至是颅内出血等多种症状，有的患者虽然不会出现出血的症状，可是却会因为体内血容量过低，而出现低血容量休克的现象。
3.如何防治遗传性凝血酶原缺乏症？
其实，人们若是想要避免遗传性凝血酶原缺乏症找上门来，首先患者就应该尽量远离危险的生活环境，尤其是对于一些高危人群来说，还要尽可能加强生活管理，做好相关的生活和饮食管控，避免出血症状的再次发生。当然除了做好这些防范以外，高危人群患者还需按照医生的嘱咐，定期进行复查。
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